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My Great Strides Story

Cecilia Lozano

Fundraising for Dallas Great Strides

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Cecilia Lozano

Hola,
Soy una orgullosa madre de dos luchadores increíbles. Actualmente no existe cura para la fibrosis quística. Estoy caminando para ayudar a cambiar esa realidad.

La fibrosis quística es una enfermedad genética que acorta la vida y devasta los pulmones, el páncreas y otros órganos vitales. La fibrosis quística dificulta la respiración y lucha contra las infecciones potencialmente mortales, lo que a menudo provoca un daño pulmonar extenso e insuficiencia respiratoria.

Cada persona que nace con fibrosis quística se encuentra en un viaje único y experimenta esta enfermedad desafiante de manera diferente. Si bien se han logrado avances, aún queda un largo camino por delante para demasiadas personas que luchan contra esta terrible enfermedad. Necesitamos una cura para que todas las personas con fibrosis quística tengan una mejor oportunidad de vivir una vida larga y saludable.

¿Nos ayudarás a acabar con la fibrosis quística?

Al donar a mi objetivo de recaudación de fondos, tienes el poder de avanzar en la investigación y la ciencia necesarias para impulsar nuestro sueño compartido: una cura para todas las personas con FQ.
Hi!

I am a proud mom of two amazing fighters. There is currently no cure for cystic fibrosis. I’m walking to help change that reality.

CF is a genetic, life-shortening disease that devastates the lungs, pancreas, and other vital organs. CF makes it difficult to breathe and fight life-threatening infections, often leading to extensive lung damage and respiratory failure.  

Every person born with cystic fibrosis is on a unique journey and experiences this challenging disease differently. While progress has been made, a long road lies ahead for far too many people fighting this terrible disease. We need a cure so that everyone with CF has a better chance to live a long, healthy life.

Will you help us end cystic fibrosis?

By donating to my fundraising goal, you have the power to advance the research and science needed to drive our shared dream forward – a cure for everyone with CF.

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Achievements

Leader

Team Hütt sisters Salty but sweet

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$3,500

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The CF Foundation is committed to providing a safe, inclusive, and healthy experience for individuals attending Foundation Events. Individuals attending CF Foundation events must abide by the Foundation's Attendance Policy and accompanying guidelines, which include guidance for event attendee's living with cystic fibrosis.